Mô tả công việc
MÔ TẢ CÔNG VIỆC
1. Nghiên cứu & Phát triển sản phẩm / Research & Development
· Supporting in surveying on the suitability of new drug products and factories.
Hỗ trợ khảo sát về sự phù hợp của nhà máy sản xuất và sản phẩm thuốc mới.
2. Đăng ký thuốc/Regulatory affairs
· Supporting in preparing documentation, compiling dossier for obtaining marketing authorization and ensuring compliance with regulations set by competent authority.
Hỗ trợ chuẩn bị tài liệu, hồ sơ đảm bảo tuân thủ các quy định của cơ quan có thẩm quyền để đăng ký lưu hành sản phẩm.
· Supporting in outlining requirements for labeling, storage and packaging and writing contents of product information leaflets and labels
Hỗ trợ hệ thống các yêu cầu về cách ghi nhãn, bảo quản, đóng gói bao bì và soạn nội dung của tờ hướng dẫn sử dụng và nhãn thuốc.
3. Tổng hợp các thông tin theo yêu cầu của quản lý trực tiếp/ Synthesize information at the request of direct manager
· Supporting in keeping up to date with changes in regulatory legislation and guidelines.
Hỗ trợ cập nhật liên tục các hướng dẫn và thay đổi trong luật pháp quy định.
· Reporting on work progress at requested by directed manager.
Báo cáo tiến độ công việc với quản lý trực tiếp khi được yêu cầu
4. Khảo sát thị trường/ Market research
· Doing research on competitors and tender database in the pharmaceutical market for current and future potential products of company
Thực hiện khảo sát đối thủ cạnh tranh và thầu trong thị trường dược phẩm cho các sản phẩm hiện tại và tiềm năng của công ty
5. Hỗ trơ vấn đề chuyên môn về xuất khẩu/ Supporting technical expertise relating exportation
· Supporting in finding potential customers for exporting plans.
Hỗ trợ tìm kiếm khách hàng tiềm năng cho kế hoạch xuất khẩu.
· Supporting in preparing documents, registration dossier for exporting products
Hỗ trợ chuẩn bị tài liệu, hồ sơ đăng ký liên quan đến xuất khẩu sản phẩm
YÊU CẦU:
- Sinh viên năm cuối chuyên ngành Dược