Lương: Thỏa Thuận

Địa điểm:

Hạn nộp hồ sơ: 19/05 — 18/06/2024

Chia sẻ:

Facebook Google

Mô tả công việc

  • Xây dựng kế hoạch thẩm định qui trình sản xuất, thẩm định vệ sinh, thẩm định hệ thống chất lượng trong Công ty
  • Soạn thảo đề cương thẩm định qui trình sản xuất, thẩm định vệ sinh và thẩm định chất lượng trong Công ty. Thực hiện thẩm định, theo dõi kết quả và báo cáo theo kế hoạch được duyệt.
  • Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn tất đánh giá theo đúng kế hoạch được duyệt.
  • Đào tạo, hướng dẫn lấy mẫu thẩm định qui trình, thẩm định vệ sinh theo đề cương được duyệt.
  • Thực hiện đánh giá rủi ro liên quan hoạt động thẩm định.
  • Xử lý sai lệch, sự cố liên quan đến các hoạt động thẩm định.
  • Hỗ trợ hoạt động đánh giá thiết bị, nhà xưởng, hệ thống phụ trợ khi cần thiết.
  • Các công việc khác liên quan khi có yêu cầu từ quản lý trực tiếp.

    YÊU CẦU CÔNG VIỆC

    • Tốt nghiệp chuyên ngành Dược.
    • Có kinh nghiệm từ 1- 2 năm ở vi trí tương đương nhà máy Dược GMP
    • Thành thạo các kỹ năng Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
    • Hiểu biết về kiểm soát qui trình sản xuất
    • Thành thạo tin học văn phòng.
    • Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ.

Nộp đơn ứng tuyển công việc này

Họ & tên bạn *
Địa chỉ email *
Số điện thoại *
CV của bạn *
Click để chọn & tải lên CV của bạn
Mã bảo mật *

Nộp đơn ứng tuyển